ПАРАКЕРАТОЗ: различия между версиями

 
 
Строка 1: Строка 1:
'''ПАРАКЕРАТОЗ''' (греч, para около + кератоз[ы]) — нарушение процесса ороговения, связанное с потерей способности клеток эпидермиса вырабатывать кератогиалин. П. наблюдается при псориазе, экземе, дерматитах, розовом лишае.
+
'''Паракератоз''' (греч. para около + кератоз[ы]) — нарушение процесса ороговения, связанное с потерей способности клеток эпидермиса вырабатывать кератогиалин. Паракератоз наблюдается при псориазе, экземе, дерматитах, розовом лишае.
 
[[Файл: parakeratos 1.jpg|left|мини|alt=Рис. 1. Микропрепарат кожи при паракератозе: стрелками указаны клетки рогового слоя с палочковидными ядрами, содержащими большое количество ДНК; реакция Фейльгена; X 150.|Рис. 1. Микропрепарат кожи при паракератозе: стрелками указаны клетки рогового слоя с палочковидными ядрами, содержащими большое количество ДНК; реакция Фейльгена; X 150.]]
 
[[Файл: parakeratos 1.jpg|left|мини|alt=Рис. 1. Микропрепарат кожи при паракератозе: стрелками указаны клетки рогового слоя с палочковидными ядрами, содержащими большое количество ДНК; реакция Фейльгена; X 150.|Рис. 1. Микропрепарат кожи при паракератозе: стрелками указаны клетки рогового слоя с палочковидными ядрами, содержащими большое количество ДНК; реакция Фейльгена; X 150.]]
  
 
[[Файл: parakeratos 2.jpg|мини|alt=Рис. 2. Электронограмма клетки эпидермиса при паракератозе: 1— вытянутое ядро; 2—липидные гранулы; X 14 400.|Рис. 2. Электронограмма клетки эпидермиса при паракератозе: 1— вытянутое ядро; 2—липидные гранулы; X 14 400.]]
 
[[Файл: parakeratos 2.jpg|мини|alt=Рис. 2. Электронограмма клетки эпидермиса при паракератозе: 1— вытянутое ядро; 2—липидные гранулы; X 14 400.|Рис. 2. Электронограмма клетки эпидермиса при паракератозе: 1— вытянутое ядро; 2—липидные гранулы; X 14 400.]]
При П. отмечается утолщение рогового и частичное или полное исчезновение зернистого слоя эпидермиса. Клетки рогового слоя эпидермиса имеют палочковидные ядра, содержащие значительное количество ДНК (рис. 1) и уплотненную цитоплазму, в к-рой определяются липиды, нейтральные мукополисахариды, недоокисленные SH-группы белка. В них сохраняется небольшая активность ферментов, катализирующих образование [[ВЫСОКОЭРГИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ|высокоэргических соединений]] (см.), что свидетельствует об их функц, активности.
 
  
При электронно-микроскопическом исследовании отмечается наличие в цитоплазме рибосом, полирибосом, большого количества липидных гранул (рис. 2), остатков тонофиламентов. Гранулы кера-тогиалина, как правило, отсутствуют.
+
При Паракератозе отмечается утолщение рогового и частичное или полное исчезновение зернистого слоя эпидермиса. Клетки рогового слоя эпидермиса имеют палочковидные ядра, содержащие значительное количество ДНК (рис. 1) и уплотненную цитоплазму, в к-рой определяются липиды, нейтральные мукополисахариды, недоокисленные SH-группы белка. В них сохраняется небольшая активность ферментов, катализирующих образование [[ВЫСОКОЭРГИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ|высокоэргических соединений]] (см.), что свидетельствует об их функциональной активности.
  
В основе П. лежит нарушение соотношения между пролиферативной активностью и дифференцировкой клеток эпидермиса, причина к-рого пока неизвестна, однако нек-рые исследователи придают большое значение кейлонам — веществам, специфически подавляющим деление клетки (см. [[КЕЙЛОНЫ|Кейлоны]]) и влияющим на содержание в них аде-нозинмонофосфорной к-ты (АМФ) и гуанозинмонофосфорной к-ты (ГМФ). Показано, что понижение содержания формы АМФ (3',5'-АМФ) и повышение формы ГМФ (3', 5'-ГМФ) в клетках приводит к стимуляции клеточной пролиферации и замедлению клеточной дифференцировки.
+
При электронно-микроскопическом исследовании отмечается наличие в цитоплазме рибосом, полирибосом, большого количества липидных гранул (рис. 2), остатков тонофиламентов. Гранулы кератогиалина, как правило, отсутствуют.
 +
 
 +
В основе Паракератоза лежит нарушение соотношения между пролиферативной активностью и дифференцировкой клеток эпидермиса, причина к-рого пока неизвестна, однако нек-рые исследователи придают большое значение кейлонам — веществам, специфически подавляющим деление клетки (см. [[КЕЙЛОНЫ|Кейлоны]]) и влияющим на содержание в них аденозинмонофосфорной кислоты (АМФ) и гуанозинмонофосфорной к-ты (ГМФ). Показано, что понижение содержания формы АМФ (3',5'-АМФ) и повышение формы ГМФ (3', 5'-ГМФ) в клетках приводит к стимуляции клеточной пролиферации и замедлению клеточной дифференцировки.
  
 
См. также [[ОРОГОВЕНИЕ|Ороговение]].
 
См. также [[ОРОГОВЕНИЕ|Ороговение]].

Текущая версия на 2020-02-08T21:45:05

Паракератоз (греч. para около + кератоз[ы]) — нарушение процесса ороговения, связанное с потерей способности клеток эпидермиса вырабатывать кератогиалин. Паракератоз наблюдается при псориазе, экземе, дерматитах, розовом лишае.

Рис. 1. Микропрепарат кожи при паракератозе: стрелками указаны клетки рогового слоя с палочковидными ядрами, содержащими большое количество ДНК; реакция Фейльгена; X 150.
Рис. 1. Микропрепарат кожи при паракератозе: стрелками указаны клетки рогового слоя с палочковидными ядрами, содержащими большое количество ДНК; реакция Фейльгена; X 150.
Рис. 2. Электронограмма клетки эпидермиса при паракератозе: 1— вытянутое ядро; 2—липидные гранулы; X 14 400.
Рис. 2. Электронограмма клетки эпидермиса при паракератозе: 1— вытянутое ядро; 2—липидные гранулы; X 14 400.

При Паракератозе отмечается утолщение рогового и частичное или полное исчезновение зернистого слоя эпидермиса. Клетки рогового слоя эпидермиса имеют палочковидные ядра, содержащие значительное количество ДНК (рис. 1) и уплотненную цитоплазму, в к-рой определяются липиды, нейтральные мукополисахариды, недоокисленные SH-группы белка. В них сохраняется небольшая активность ферментов, катализирующих образование высокоэргических соединений (см.), что свидетельствует об их функциональной активности.

При электронно-микроскопическом исследовании отмечается наличие в цитоплазме рибосом, полирибосом, большого количества липидных гранул (рис. 2), остатков тонофиламентов. Гранулы кератогиалина, как правило, отсутствуют.

В основе Паракератоза лежит нарушение соотношения между пролиферативной активностью и дифференцировкой клеток эпидермиса, причина к-рого пока неизвестна, однако нек-рые исследователи придают большое значение кейлонам — веществам, специфически подавляющим деление клетки (см. Кейлоны) и влияющим на содержание в них аденозинмонофосфорной кислоты (АМФ) и гуанозинмонофосфорной к-ты (ГМФ). Показано, что понижение содержания формы АМФ (3',5'-АМФ) и повышение формы ГМФ (3', 5'-ГМФ) в клетках приводит к стимуляции клеточной пролиферации и замедлению клеточной дифференцировки.

См. также Ороговение.



Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание