ДИЗОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОПУХОЛИ

Версия от 2019-04-29T17:58:49; Doctordss (обсуждение | вклад)
(разн.) ← Предыдущая | Текущая версия (разн.) | Следующая → (разн.)
Перейти к: навигация, поиск

ДИЗОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОПУХОЛИ (греч, dys- + онтогенез; син. дизэмбриопластические опухоли) — опухолеподобные образования и истинные опухоли, возникающие вследствие различных пороков эмбрионального развития.

В процессе развития организма, особенно в раннем эмбриональном периоде, возможны всякого рода отщепления элементов формирующегося органа, погружение их в другой орган или ткань — хористии, из которых развиваются хористомы (см.), неправильности соотношения тканей при их развитии — гамартии, служащие источником гамартом (см.).

Кроме того, в некоторых органах могут встретиться остатки эмбриональных тканей, из которых развиваются прогономы. Неправильности развития плодного яйца ведут к возникновению опухолеподобных образований — тератом (см.). К хористиям относятся, напр., островки эмбрионального эпидермиса в мозговых оболочках, жировой ткани, в мышцах или в позвоночном канале, коркового вещества надпочечников в почке или половых железах, поджелудочной железы в стенке желудка и т. д. Из гамортий формируются родимые пятна кожи, фибромы кожи и почек, липомы и рабдомиомы почек. К прогономам относят бранхиогенные кисты (из остатков жаберных дуг на шее), краниофарингиомы (см. Краниофарингиома), аденомы дна мочевого пузыря (из остатков urachus), хордомы (см.).

Тератомы часто встречаются в крестцово-копчиковой области, средостении, легких, половых железах, эпифизе.

Некоторые Д. о., напр, пролиферирующие дизэмбриоплазии кожи и ганглионевромы симпатического ствола, иногда быстро растут в первые годы жизни, а затем рост их постепенно замедляется и заканчивается вместе с полной дифференцировкой тканей. Иногда происходит спонтанное рассасывание Д. о. Известны случаи самоизлечения кавернозных ангиом печени, врожденных ангиом кожи с рубцовым их превращением.

В созревших Д. о. увеличение объема может быть связано не только с нарастанием протоплазматической массы клеток (напр., в ганглионевроме), но и с накоплением секрета или экскрета.

Иногда же дизэмбриоплазия имеет с самого начала бластоматозный характер, напр. опухоли почек у детей — аденосаркомы (см. Саркома), симпатогониомы (см.), тератоидные опухоли крестцовой области (см. Тератома). Такие истинные бластомы быстро растут, дают метастазы и вызывают кахексию. Некоторые Д. о. (напр., хористомы) существуют бессимптомно, не требуя лечения. Клиническая картина при наличии Д. о. другого вида (гамартомы, прогономы) определяется их локализацией, зависит от темпов роста и вторичных морфол, изменений. Лечение таких Д. о., как правило, оперативное, проводится с соблюдением всех онкол, принципов.

См. также Дермоид, Эпидермоидная киста.


Библиография: Головин Д. И. Атлас опухолей человека, Л., 1975; Злокачественные опухоли, под ред. H. Н. Петрова, т. 1, с. 74, 148, Л., 1947; Поттер Э. Патологическая анатомия плодов, новорожденных и детей раннего возраста, пер. с англ., М., 1971; Руководство по патологоанатомической диагностике опухолей человека, под ред. Н. А. Краевского и А. В. Смольянникова, М., 1976; W i 1-1 i s R. A. The borderland of embryology and pathology, L., 1958.


Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание

Рекомендуемые статьи