VI-БРЮШНОТИФОЗНЫЕ ФАГИ

Перейти к: навигация, поиск

VI-БРЮШНОТИФОЗНЫЕ ФАГИ — бактериальные вирусы, активные в отношении брюшнотифозных бактерий, содержащих Vi-антиген. Обнаружены в культурах S. typhi [Крейги, Брандон (J. Craigie, К. Brandon), 1936]. В 1937 г. эти фаги были подразделены на 4 серотипа (I, II, III, IV), к-рые отличались друг от друга по литической активности в отношении брюшнотифозных штаммов, содержащих Vi-антиген, по морфологии стерильных пятен и точке термической инактивации. Позднее описаны серотипы V, VI, VII и др.

Vi-фаги обнаружены также в кишечном тракте людей, причем в наибольшем проценте (6, 7%) у больных брюшным тифом или носителей брюшнотифозных бактерий, больных с поносами неизвестной этиологии (2,1%), грудных детей с заболеванием неизвестной этиологии (3,4%), а также в сточных водах.

Концентрированный фаг Vi-I активен в отношении почти всех культур, содержащих Vi-антиген (см.). В последующем чувствительность к этому фагу стала использоваться в качестве критерия наличия в культуре Vi-антигена и для определения принадлежности штамма к виду S. typhi.

Известны культуры E. freundii Bethesda-Ballerup, лишенные Vi-ан-тигена, но взаимодействующие с Vi-фагом. Предполагают, что в них имеется субстанция, адсорбирующая Vi-фаги. Однако подобные культуры редко встречаются в кишечном тракте больных и носителей, и потому выявление фага Vi-I представляет диагностическую ценность.

Особый интерес представляет Vi-фаг серотипа II, к-рый характеризуется чрезвычайной пластичностью h-спектра (спектр хозяев). Меняя штамм-субстрат, можно преобразовать h-спектр исходного фага. Изучив большое количество фагов и штаммов, Крейги и Йен (С. Jen) пришли к выводу, что существуют типы брюшнотифозных бактерий, отличающиеся друг от друга отношением к производным фага Vi-II.

Эти работы положили начало практическому применению вирусов бактерий для маркирования штаммов внутри вида бактерий. В 1938 г. Крейги и Йен описали 11 типов и подтипов S. typhi и получили к ним столько же типовых фагов — производных исходного Vi-фага серотипа II, к-рые были обозначены буквами латинского алфавита от А до J. Перечень типовых фагов Vi-II растет год от года. В 1972 г. в Международном центре типирования изготовлялось уже 96 типовых фагов серотипа II. Все эти фаги серологически идентичны, являясь вариантами фага Vi-II типа А.

Фаг Vi-II имеет сферическую головку гексагональной формы, размером 70 нм (700 А), с расстоянием от центра одного капсомера до соседнего 6 нм (60 А). Диаметр фагового отростка 8 нм, длина 150 нм. Отросток заканчивается шипами, в к-рых, возможно, находится диацетилирующий фермент, специфически реагирующий с Vi-полисахаридом. Vi-полисахарид содержит ацетилированную аминогалактуроновую к-ту. Ни один другой компонент клеточной стенки не связывает Vi-фаги. Прямой связи между рецепторной (для Vi-фагов) функцией Vi-полисахарида и его антигенными свойствами не найдено. Для фиксации фага необходимы дивалентные катионы. Хвостового футляра у Vi-фагов не обнаружено, связь с клеткой слабее, чем у других фагов. После переваривания клеточного рецептора и впрыскивания внутрь клетки ДНК тени фага легко отделяются с ее поверхности. Vi-фаги адсорбируются на эритроцитах, сенсибилизированных Vi-антигеном или очищенным Vi-полиса-харидом. Прикрепляясь своим хвостовым отростком, они не впрыскивают нуклеиновую к-ту и при t°37° легко элюируются (удаляются) без потери своей инфекциозности, однако эритроциты утрачивают способность работать в тесте гемагглютинации и адсорбировать новые порции фага.

Vi-фаги осмотически резистентны и устойчивы к перекиси водорода в этаноле. Способность различных фаготипов брюшнотифозных бактерий лизироваться лишь строго определенными типами фагов Vi-II обусловлена лизогенностью этих культур. Известно, что специфичность фаготипов тифозных микробов связана гл. обр. с наличием в их клетках профагов, умеренные фаги к-рых по серологическим признакам дифференцированы на 5 самостоятельных групп.

Брюшнотифозный фаготип А., к-рый лизируется подавляющим большинством известных препаратов фага Vi-II, по-видимому, не содержит профаг, гомологичный типовым Vi-фагам различных типов.

Изменение литического спектра Vi-II фагов при пассажах на резистентных фаготипах может быть обусловлено различными процессами:

1) отбором имеющихся в каждой популяции фага мутантов исходного Vi-фага, репликации к-рых в новом штамме-хозяине не репрессируются геномом типоопределяющего профага; 2) возникновением рекомбинантов между находящимися в клетке про-фагами и проникшей в клетку ДНК адаптируемого Vi-фага; 3) фенотипическим изменением пассируемого фага.

Необходимо учитывать, что популяция адаптируемого типового фага гетерогенна, т. е. в каждом типовом Vi-фаге обязательно содержится примесь «вируса-воспитателя». Этот вирус содержит частицы, серологически идентичные фагам Vi-II, к-рые могут стать исходной расой для нового препарата фага, а также вступать в генетические рекомбинации с адаптируемым Vi-фагом. Vi-фаги серотипа II нашли широкое применение для дифференцирования брюшнотифозных бактерий внутри вида. Выделение тождественных фаготипов от больных подтверждало данные эпидемиол, обследования, а выделение разных фаготипов заставляло искать другие источники инфекции. Фаготипирование (см.) позволяет выявлять общий источник инфекции при рассеянных, на первый взгляд, не связанных между собой случая заболевания. Фаготипирование бактерий брюшного тифа уточняет эпидемиол. заключение и является важным элементом в микробиологической диагностике брюшного тифа (см.).

См. также Бактериофаг.


Библиогр.: Крылова М. Д. Фаготипирование бактерий, М., 1963, библиогр.; Anderson E. S. Consideration of the Vi-phage types of S. typhi on a structural basis, Nature (Lond.), v. 175, p. 171, 1955; он же, The genetic basis of bacteriophage typing, Brit. med. Bull., v. 18, p. 64, 1962.

Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание

Рекомендуемые статьи