ХЛОРАКОН

ХЛОРАКОН (Chloraconum; синоним: Beclamidum. Benzchlorpropamide, Hibicon, Nydrane и др.; cnисок Б) — противоэпилептическое средство. N-Бензил-β-хлорпропионамид; C10H12ClNO:

Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок горького вкуса. Практически не растворим в воде, растворим в спирте.

Обладает противосудорожной активностью. нарушая распространение пароксизмальных разрядов по проекционным путям в головном и спинном мозге. В отличие от противоэпилептических средств типа фенобарбитала (см.) не обладает седативным и снотворным действием. После приема внутрь хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. При этом эффект развивается через 20—30 минут и продолжается около 2—3 часов. Биотрансформация хлоракона происходит преимущественно в печени.

Применяют при больших судорожных припадках. Значительно менее эффективен при психомоторных припадках и незначительно влияет на малые эпилептические припадки. Имеются сведения об эффективности препарата при некоторых видах сумеречных состояний (см. Сумеречное помрачение сознания), а также о нормализации под его влиянием настроения у больных, склонных к дисфориям. Применение препарата при эпилепсии у детей считается особенно целесообразным в связи с высокой частотой распространения у них неразвернутых судорог и бесеудорожных припадков.

Назначают внутрь взрослым по 0,5 г 3—4 раза в день после еды. При необходимости разовую дозу увеличивают до 1 г. Взрослым препарат можно назначать в суточных дозах до 6 г. Дозы для детей составляют от 0,25 до 0,5 г на прием 2—4 раза в день в зависимости от возраста, частоты припадков и индивидуальной чувствительности к препарату. У детей младше 12 лет суточная доза не должна превышать 2 г. В соответствии с некоторыми схемами хлоракон назначают в комбинации с фенобарбиталом, что позволяет корректировать снотворные свойства последнего. Отмена хлоракона и замена другими противоэпилептическими препаратами производится постепенно.

Побочные явления при длительной терапии хлораконом проявляются головокружениями, повышением раздражительности, желудочно-кишечными расстройствами. В отдельных случаях возможен агранулоцитоз, поражение печени и почек. В связи с этим в ходе лечения необходимо контролировать картину крови и следить за функциональным состоянием печени и почек.

Форма выпуска: порошок, таблетки по 0,25 и 0,5 г. Хранение: в хорошо укупоренной таре.

См. также Противоэпилептические средства, Эпилепсия.


Библиогр.: Эди М. Ж. и Тайрер Д. X. Противосудорожная терапия, пер. с англ., М., 1983; Antiepileptic drugs,Quantitative analysis and interpretation, ed. by С. E. Pippenger, N. Y., 1978.




Популярные статьи

Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание