УРИКОПАТИИ

УРИКОПАТЙИ [лат. (acidum) uri-cum мочевая кислота + греч. pathos страдание, болезнь] — группа заболеваний, в основе к-рых лежит нарушение обмена пуринов, ксантина, нуклеиновых кислот, приводящее к накоплению в крови, моче и других биологических жидкостях мочевой кислоты и ее солей — уратов (преимущественно мононатрие-вой соли мочевой к-ты).

Ура ты (см.) оказывают повреждающее действие на различные органы и системы организма. Так, действие их на стенки артерий приводит к повышению АД (у 1/3 больных гипертонической болезнью повышен уровень мочевой к-ты в крови); отложение мочевой к-ты и ее солей в оболочках суставов способствует развитию артритов (см.), в позвоночнике — спондилеза (см.), в почках — уратной нефропатии (см. Мочекислый диатез, Подагра); повышение концентрации уратов в моче может привести к мочекаменной болезни (см. Почечнокаменная болезнь). Параллельно с нарушением пуринового обмена отмечаются изменения липидного и углеводного обмена, способствующих развитию ожирения (см.) и сахарного диабета (см. Диабет сахарный). Все эти заболевания при наличии гиперурикемии (см. У рикемия) называют урикопатиями.

Диагноз У. основан на определении содержания мочевой кислоты в крови и моче (см. Мочевая кислота).

Лечение включает диету, бедную пуриновыми основаниями (см. Подагра). Медикаментозная терапия направлена на удаление из организма мочевой к-ты и ее солей или на блокирование синтеза мочевой к-ты в организме. С этой целью назначают аллопуринол (милурит), а также ци-тратные смеси (напр., магурлит), ури-ковак, уродан и др.

Прогноз при рано начатом лечении благоприятный.

Профилактика сводится к ранней диагностике нарушений пуринового обмена и их коррекции.

Библиогр.: Лебедев В. П., Бой

цова Н. А. и Ц ы б ы m е в а А. К. Применение урикозурических средств и аллопуринола при уратных нефронатиях

у детей, Педиатрия, № 3, с. 78, 1978;

Лебедев В. Г1. и др. Поражения почек у детей из семей с урикопатиями, в кн.: Фенотипический полиморфизм и

диагностика наследственных болезней человека, под ред. Л. О. Бадаляна, с. 113, М., 1976; Наследственные и семейные поражения почек у детей, под ред. В. А. Та-болина и В. П. Лебедева, М., 1974,

Helm Е. Die Behandlung der Urikopa-thie, Med. Welt (Stuttg.), S. 142, 1973.

И. H. Калмыкова, В. П. Лебедев.



Популярные статьи

Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание