УРЕИДЫ

У РЕЙДЫ — производные мочевины, в молекуле к-рой атомы водорода замещены кислотными радикалами, с общей формулой Rx • HN • СО • NH • В2, где Rt и R2 — кислотные радикалы. У. нек-рых дикарбоновых к-т (см. Карбоновые кислоты), барбитуровая к-та, аллоксан и другие соединения, относящиеся к У., обладают выраженными фармакол. свойствами. В медицине многие У. и нек-рые их галогенозамещенные применяют в качестве лекарственных средств, обладающих снотворным и седативным действием.

Варбитуровая к-та (син.: уреид

малоновой к-ты, малонилмочевина) образуется из мочевины (см.) и ма-лоновой к-ты. При замещении водорода в молекуле барбитуровой к-ты у пятого углеродного атома углеводородными радикалами жирного или ароматического ряда образуются барбитураты (см.), обладающие седативным, снотворным, противосу дорожным и наркотическим действием.

Аллоксан (см.) — уреид мезокса-левой к-ты (мезоксалилмочевина) является продуктом катаболизма мочевой к-ты. Аллоксан широко используется в мед.-биол. исследованиях для моделирования сахарного диабета на животных, так наз. ал-локсанового диабета (см. Диабет).

Из гетероциклических У. наибольший интерес представляют мочевая кислота (см.), кофеин (см.), теобромин (см.), теофиллин (см.). В организме человека мочевая к-та является конечным продуктом пуринового обмена (см.). Кофеин (см.), теобромин (см.), теофиллин (см.) в медицине применяют в качестве лекарственных средств.

Библиогр.: Каррер П. Курс органи

ческой химии, пер. с нем., Л., 1962; Степаненко Б. Н. Курс органической химии, ч. 1, с. 382, М., 1976.

Л. И. Милославская.


Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание