СТЕЙНТОНА-КАПДЕПОНА СИНДРОМ

Перейти к: навигация, поиск

СТЕЙНТОНА — КАПДЕПОНА СИНДРОМ (Gh. W. Stainton, 1839— 1906, амер. стоматолог; В. Capdepont, 1867—1918, франц. стоматолог; синдром; син.: odontogenesis imperfecta, odontopathia mesodermo-ectodermalis, опалесцирующий дентин, синдром Стейнтона, дисплазия Капдепона) — генетически обусловленный порок развития и строения тканей зубов, характеризующийся изменением цвета коронок зубов, повышенной ломкостью корней, ранней облитерацией полостей зубов и понижением электровозбудимости пульпы. Описан в 1892 г. Стейнтоном и в 1905 г. Капдепоном. Наблюдается одинаково часто у мужчин и женщин. Поражаются как временные, так и постоянные зубы. Этиология и патогенез неизвестны.

Зубы при С.— К. с. прорезываются в обычные сроки, цвет эмали от голубовато-серого до темно-коричневого, иногда с перламутровым блеском. Вскоре после прорезывания зубов эмаль начинает скалываться, зубы становятся прозрачными (янтарными), обнаженный дентин принимает все более темную окраску от светло-желтой до коричневой, такие зубы быстро стираются до десны. Стертые зубы обычно нечувствительны к внешним воздействиям и нередко имеют пониженную электровозбудимость; полостп зубов и каналы корней зубов рано облитерируются. На рентгенограммах, помимо облитерации полостей зубов, иногда выявляются и изменения корней (укороченные, утолщенные или тонкие), а у верхушек корней нек-рых (или многих) зубов — очаги деструкции костной ткани.

При гистол. исследовании зубов (см.) в эмали выявляются более широкие, по сравнению с нормой, межпризменные пространства, а ближе к поверхности эмали — резорбция и распад эмалевых призм. Число дентинных канальцев по направлению к пульпе резко уменьшается, они извитые, разного диаметра. Зона предентина нередко отсутствует. Слой одонтобластов истончен, многие клетки лишены отростков. На поверхности корней зубов наблюдается чрезмерное развитие цемента.

Для предупреждения стирания зубов рекомендуется покрывать их искусственными коронками; при значительном стирании зубов проводят ортопедическое лечение с целью восстановления зубных рядов (см. Зубные протезы).



Библиография: Боровский Е. В. и др. Терапевтическая стоматология, М., 1982; В i х 1 е г D. Heritable disorders affecting dentin, в кн.: Oral facial genetics, ed. by В. E. Stewart a. G. H. Prescott, p. 227, St Louis, 1976; C a p d e-p o n t C. Dystrophie dentaire non encore decrite ё type her£ditaire et familial, Rev. Stomat. (Paris), t. 12, p. 550, 1905; Stainton C. W. Crownless teeth, Dent. Cosmos, v. 24, p. 978, 1892*


Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание

Рекомендуемые статьи