МИОСАРКОМА

Перейти к: навигация, поиск

МИОСАРКОМА (myosarcoma; греч, mys, my[os] мышца + саркома) — злокачественная опухоль, развивающаяся из мышечной ткани. Разновидностями М. являются лейомиосаркома (см.) и рабдомиосаркома (см.). Чаще М. встречается в скелетных мышцах, матке, жел.-киш. тракте и мочевом пузыре.

Микропрепарат миосаркомы бедра (рабдомиосаркомы): отмечается выраженный клеточный полиморфизм, многочисленные патологические митозы указаны стрелками; X 420.
Микропрепарат миосаркомы бедра (рабдомиосаркомы): отмечается выраженный клеточный полиморфизм, многочисленные патологические митозы указаны стрелками; X 420.

Макроскопически М. имеет мягковатую консистенцию; на разрезе— розовато-серого цвета, пестрая за счет очагов кровоизлияний и некроза. Опухоль чаще имеет плохо различимые границы с окружающими тканями, наблюдаются случаи с мультицентричным ростом. Микроскопически М. характеризуется клеточным полиморфизмом (рис.), высокой митотической активностью и другими признаками выраженной анаплазии. Наличие в клетках опухоли гладкомышечных или поперечнополосатых фибрилл имеет дифференциально-диагностическое значение для распознавания разновидностей М.

Клин, картина зависит от локализации опухоли и характеризуется проявлениями, свойственными саркоме (см.).

Лечение оперативное. После операции наблюдаются рецидивы. Прогноз неблагоприятный.

См. также Опухоли.


Библиография: Вахтин Ю. Б. и Швемб e р г e р И. Н. Цитология и генетика рабдомиосарком, Л., 1968, библиогр.; Руководство по патологоанатомической: диагностике опухолей человека, под ред. Н. А. Краевского и А. В. Смольянникова, с. 50, М., 1976; Энцингер Ф. М., Латтес Р. иТорлониГ. Гистологическая классификация опухолей мягких тканей, пер. с англ., с. 33, М., 1974.


Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание

Рекомендуемые статьи