МЕТГЕМОГЛОБИНУРИЯ

Перейти к: навигация, поиск

Метгемоглобинурия (methaemoglobinuria; метгемоглобин + греч. uron моча) — появление метгемоглобина в моче. Метгемоглобин образуется в результате окисления двухвалентного железа простетической группы гемоглобина (см.) и превращения его в трехвалентное.

Метгемоглобинурия — редкий симптом, возникает чаще при остром внутрисосудистом гемолизе (см.), протекающем с метгемоглобинемией (см.). Метгемоглобинурия наблюдается также при некоторых гемолитических анемиях токсического происхождения, в частности при отравлении лекарственными средствами (фенацетином, кодеином, витамином К и др.) и химическими веществами, напр. бертолетовой солью, анилином, нитробензолом, некоторыми нитритами и нитратами (см. Гемолитическая анемия), при некоторых формах острого внутрисосудистого гемолиза с гемоглобинурией (см.).

При кислой реакции мочи (напр., при нек-рых отравлениях) метгемоглобин не выделяется из организма и осаждается в почечных канальцах, вызывая их повреждение. В норме метгемоглобин в моче отсутствует; при его появлении моча приобретает темный цвет. Определение концентрации метгемоглобина в моче производят спектрофотометрическим методом (см. Спектрофотометрия).

Прогноз Метгемоглобинурии определяется тяжестью основного заболевания.


Библиография: См. библиогр, к ст. Метгемоглобинемия.


Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание

Рекомендуемые статьи