ДВИГАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

ДВИГАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ (син.: двигательные рефлексы, reflexus motorii) — движения, вызванные раздражением чувствительных нервных окончаний или возбуждением ц. н. с., распространяющимся по центрифугальным волокнам к эффекторам (мышцам). Различают врожденные и приобретенные Д. р. (безусловные и условные Д. р., по И. П. Павлову). Врожденные Д. р. реализуются через так наз. рефлекторные дуги. Приобретенные Д. р. возникают на базе врожденных в процессе индивидуального обучения и поэтому являются более пластичными. Как врожденные, так и приобретенные Д. р. можно классифицировать по сенсорному характеру (сенсорной модальности) стимула, действующего на афферентные нервные окончания (световые, звуковые, тактильные и т. д.); по характеристикам среды, создающей стимуляцию рецепторов (экстероцептивные, проприоцептивные, интероцептивные); по уровню нервных структур, участвующих в организации Д. р. (сегментарные, стволовые, корковые); по объему двигательной активности (простые — типа коленного рефлекса, сложные — типа локомоций, обеспечивающие движения во времени и пространстве) и ее биологической значимости (пищевые, оборонительные , ориентировочно-исследовательские, половые и другие Д. Р.)- Д. р. составляют основу жизнедеятельности организма, обеспечивая возможность его самосохранения, сохранения вида, самовыражения и общения. Трудовые процессы, занятия спортом, письмо, речь и другие чисто человеческие виды двигательной активности также представляют собой Д. р. Вместе с тем подобная двигательная деятельность человека — его моторика — может быть описана только условно, т. е. нервные механизмы двигательной деятельности человека очень сложны и не укладываются в сравнительно простые представления о Д. р.

История изучения Д. р. связана с именами русских ученых. Так, создание теоретических основ Д. р. принадлежит И. М. Сеченову, их дальнейшее развитие связано с работами В. М. Бехтерева, И. П. Павлова и Н. А. Бернштейна, который сумел обобщить результаты изучения двигательных расстройств человека в клинике и итоги исследования трудовых, бытовых и спортивных движений человека.

Структурно-функциональную основу двигательных реакций составляют рецепторное поле, нейроны ц. н. с. и мышцы. Рецепторное поле представляет первую структуру, без к-рой не может осуществляться Д. р. Наиболее быстрыми являются Д. р., рецепторные поля которых располагаются на коже, в мышцах, сухожилиях и суставных сумках. Регуляция Д. р. осуществляется с помощью нейронов ц. н. с. на всех ее уровнях. Число, уровень, локализация и характер взаимодействия нейронов определяют характер и сложность Д. р. Поперечнополосатые мышцы являются собственно исполнителями Д. р. Реализуются Д. р. всеми перечисленными выше структурами при условии последовательной связи между ними, осуществляемой нервными волокнами.

Раздражение рецепторного поля порождает поток нервных импульсов, направляющийся к сенсорным нейронам ц. н. с. (см. Двигательный анализатор). Возбуждение распространяется в структурах ц. н. с. и достигает ее моторных отделов, содержащих мотонейроны (моторные поля коры головного мозга, подкорковые ядра, мотонейроны спинного мозга). Моторным отделом простого коленного сухожильного рефлекса являются мотонейроны спинного мозга. Моторные пути более сложных Д. р. начинаются в коре полушарий большого мозга.

Поток нервных импульсов от мотонейронов к мышце вызывает сокращение ее мышечных волокон. Сокращение мышцы в большинстве случаев влечет за собой изменение угла между костями в суставе, т. е. движение. В зависимости от задачи движения различные мышцы работают либо содружественно, либо реципрокно. Объединения больших мышечных групп в пространственно-временные комплексы (так наз. синергии) упрощают процесс управления сложными Д. р. (см. Движения, биомеханические основы). Управление процессом движения непосредственно связано с рядом последовательных преобразований в рецепторах, центральных нейронах и мышечных волокнах: в рецепторах внешняя энергия (напр., механическая) преобразуется вначале в генераторный потенциал рецептора, а потом — в потенциал действия, передающийся по афферентным нервным волокнам к центральным нейронам; в центральных нейронах приходящие сенсорные разряды преобразуются в потенциалы действия мотонейронов, а мышечные волокна, получая потенциалы действия мотонейронов, осуществляют преобразование нервных импульсов в мышечное сокращение. Общепринятой точкой зрения относительно природы связей между отдельными нейронами является представление о прерывности в осуществлении передачи возбуждения через синаптическую щель посредством специальных хим. веществ — медиаторов (см.).

Методы исследования. Наиболее информативные методы исследования Д. р. позволяют изучать определенные нервные и мышечные структуры, участвующие в Д. р. раздельно, и получать при этом количественные оценки. Примером получения количественных характеристик Д. р., реализуемых различными центральными нервными структурами, может служить сокращение трехглавой мышцы голени и движение отрыва пятки в ответ на раздражение электрическим током поверхности кожи в подколенной ямке над большеберцовым нервом. Электромиографическое изучение этого рефлекса показывает, что латентный период ответной реакции составляет 25—35 мксек. Короткий латентный период ответа свидетельствует о спинальном уровне реализации Д. р. Если принять во внимание, что у человека скорость проведения по самым быстропроводящим афферентным волокнам не превышает 120 м/сек, а по моторным волокнам — 90 м/сек, то в среднем время прохождения импульса от афферентного волокна большеберцового нерва до спинного мозга будет составлять 10 мксек, время прохождения по аксонам мотонейронов спинного мозга до нервно-мышечного синапса будет составлять ок. 12 мксек. Т. о., только на прохождение импульса по нервным проводникам, соединяющим область стимуляции с соответствующим сегментом спинного мозга, требуется не менее 22 мксек. Известно также, что время прохождения нервного импульса через один синапс составляет ок. 1 мксек. Следовательно, структуры, ответственные за реализацию такого рефлекса, не выходят за пределы сегментов спинного мозга. Характеристики Д. р. находятся в зависимости от величины стимула и функционального состояния ц. н. с. Для исследования приобретенных Д. р., в организации которых принимают участие структуры коры полушарий большого мозга, применяют так наз. метод измерения времени Д. р. У испытуемого после предварительной инструкции изучают реакцию на внешний сигнал (напр., вспышку света); в ответ осуществляется Д. р. Однако при сходстве внешних проявлений между врожденной и приобретенной Д . р. есть существенные различия, которые определяются уровнями нервной регуляции. Так, латентный период приобретенной Д. р. в среднем составляет 160— 200 мксек и не бывает (у здорового человека) меньше 100 мксек (см. Миография, Электромиография).

См. также Двигательные центры, пути.


Библиография: Бернштейн Н. А. О построении движений, М., 1947; Бехтерев В. М. Проводящие пути спинного и головного мозга, М.—Л., 1926; Гранит Р. Основы регуляции движений, пер. с англ., М., 1973; Костю к П. Г. Структура и функция нисходящих систем спинного мозга, Л., 1973; Милнер П. Физиологическая психология, пер. с англ., с. 470, М., 1973; Павлов И. П. Полное собрание сочинений, т. 3, кн. 1—2, М.—Л., 1951; Сеченов И. М. Избранные труды, с. 167, М., 1935; Физиология движений, под ред. В. С. Гуофинкеля, Л., 1976; Экспериментальная психология, под ред. П. Фресс и Ж. Пиаже, пер. с франц., в. 1-2, с. 314, М., 1966; Homburger А. Motorik, Handb. d. Geisteskrankheiten, hrsg. у. O. Bumke, Bd 9, S. 211, B., 1932; Jaspers K. Allgemeine Psychopatho-logie, B., 1959.



Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание