БИЛИТРАСТ

БИЛИТРАСТ (Bilitrastum; Biliselectan, Bilitest, Bilopsyl, Bilospect, Choletrast, Feniodol, Iodobil, Pheniodolum, Priodax и др.) — контрастное вещество. альфа-Фенил-бета-(3,5-дийод-4-оксифенил)-пропионовая кислота; C15H12O3I2:

БИЛИТРАСТ

Белый или с желтоватым оттенком кристаллический порошок, нерастворим в воде; хорошо растворяется в щелочах, эфире, спирте, во многих других органических веществах. Содержит ок. 52% йода.

Применяют при холецистографии только внутрь, средняя разовая доза — 3 г. Доза может быть повышена до 4—5 г в соответствии с весом больного. Используются так наз. методики насыщения, которые допускают введение несколько больших доз препарата.

Не разлагаясь в желудке, Б. поступает в тонкую кишку, где всасывается в кровь. Затем через воротную вену часть введенной дозы поступает в печень, откуда в составе желчи переходит в желчный пузырь; часть, минуя печень, поступает в почки.

Максимальная концентрация препарата в желчном пузыре наблюдается обычно через 13—14 час. после его приема. Желчные пути в большинстве случаев не контрастируются. Более 60% Б., попавшего в печень и желчные пути, выводится с мочой в течение 2—3 сут.; остальное количество — через толстую кишку.

Методика проведения холецистографии с применением Б.— см. Холецистография.

После применения Б. может возникнуть ощущение жжения, боли в области желчного пузыря, тошнота, рвота, иногда понос. Б. противопоказан при заболеваниях почек, остром гастроэнтерите, повышенной чувствительности к йоду.

Формы выпуска: порошок и гранулы. Хранят в герметически закупоренной посуде из оранжевого стекла.

См. также Рентгеноконтрастные вещества.

Билитраст радиоактивный — билитраст, меченный йодом-131. Метод получения основан на реакции изотопного обмена между йодидом натрия-131 и фармакопейным Б.

Б. радиоактивный — прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор, содержащий 2,5—8 мг/мл основного вещества; pH = 7,5— 9,0, удельная активность 0,2—1 мкюри/мл, радиохимических примесей — до 5%, в т. ч. йодида натрия-131 — не более 3%; стерилен, апирогенен. При метке радиоактивным йодом биологические свойства Б. сохраняются.

Применяют для диагностики функционального состояния печени и желчного пузыря и сканирования желчного пузыря. Функциональное исследование проводят после введения в вену радиоактивного Б. в дозе 0,3—0,5 мккюри/кг с использованием метода графической регистрации содержания препарата в крови, печени и желчном пузыре на радиометрических установках типа УРУ.

Сканирование желчного пузыря производят натощак через 1/2—3 часа после введения 3—5 мккюри/кг радиоактивного Б.

См. также Радиоизотопное исследование.


Библиография: Линденбратен Л. Д. Рентгенологическое исследование печени и желчных путей, Л., 1953, библиогр.; Сергеев П. В. Рентгеноконтрастные средства, М., 1971, библиогр.; В ark e R. Rontgenkontrastmittel, Lp7., 1970, Bibliogr.; Knoefel P. K. Radiopaque diagnostic agents, Springfield, 1961.


Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание