ШАРКО-МАРИ-ТУТА АМИОТРОФИЯ

ШАРКО-МАРИ-ТУТА АМИОТРОФИЯ (J. М. Charcot, франц. невропатолог, 1825—1893; P. Marie, франц. невропатолог, 1853—1940; H. Н. Tooth, англ. невропатолог, 1856—1925; син.: амиотрофия на

следственная невральная, атрофия мышечная перонеального типа, Шарко — Мари амиотрофия, Шарко — Мари мышечная атрофия, Шарко — Мари — Тута болезнь, Шарко — Мари — Тута — Гоффманна болезнь) — наследственное хроническое прогрессирующее заболевание нервной системы из группы неврогенных амиотрофий, характеризующееся преимущественным поражением периферических нервов дистальных отделов ног, а затем и рук, проявляющееся периферическими параличами и амиотрофией стоп и голеней с последующим распространением амиотрофии на дистальные отделы верхних конечностей, трофическими расстройствами и нарушениями чувствительности по периферическому типу; наследуется по ауто-сомно-доминантному, реже — по аутосомно-рецессивному и рецессивному сцепленному с полом типу — см. Амиотрофия.


Источник: Большая Медицинская Энциклопедия (БМЭ), под редакцией Петровского Б.В., 3-е издание

Поделиться: